[비즈월드] LG화학이 기존에 없던 차세대 '골관절염' 치료제 개발을 본격 시작한다.
LG화학은 4일 골관절염 치료 신약 후보물질 'LG34053'의 1b·2상 임상시험을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 밝혔다.
골관절염은 관절 내 염증과 연골 마모로 인해 통증 및 보행 장애를 유발하는 퇴행성 질환이다. LG34053은 새로운 기전의 염증 경로 차단 및 연골세포 사멸 억제 기전의 주사 제형 신약으로 전임상시험에서 통증 경감 효과와 함께 관절염의 근본 원인인 연골 손상을 개선한 것으로 나타났다.
이에 LG화학은 기존의 통증 개선 대증요법 약물들과는 차별화된 신약을 목표로 개발을 진행한다는 계획이다. 특히 1상과 2상이 연계된 임상시험 설계를 바탕으로 신약개발을 가속화할 방침이다.
이번 연구는 삼성서울병원에서 이뤄지며 경증 및 중등증(K&L 2~3) 무릎 골관절염 환자를 대상으로 진행된다. LG화학은 안전성 및 내약성, 약동학(약물의 흡수·분포·대사·배출 과정), 유효성 등 지표를 평가하고 최적 용량을 선정할 예정이다.
이와 함께 LG화학은 글로벌 임상 데이터 확보를 위해 호주까지 지역을 확장해 임상연구를 실시한 후 미국 등의 지역에서 글로벌 3상 임상시행에 돌입하는 목표다. 개발이 순조롭게 이뤄지면 2028년부터 글로벌 상용화가 가능할 전망이다.
손지웅 LG화학 생명과학사업본부장은 "골관절염 신약의 임상시험 단계 진입은 연구개발(R&D) 혁신을 위한 전사적인 노력의 주요 성과로 LG화학 신약 사업의 중요한 이정표가 될 것"이라고 말했다.
[비즈월드=황재용 기자 / hsoul38@bizwnews.com]
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